L'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire de Santé Canada (pmra) aa récemment publié le plan de projet de réévaluation du zoxamide. zoxamide est un fongicide benzamide utilisé pour contrôler les maladies oomycètes (pourexemple, mildiou et mildiou). zoxamide est actuellement enregistré à utiliser sur le raisin, l'oignon et la pomme de terre. il est enregistré pourapplication à l'aide d'équipement au sol et aérien.

le plan du projet de réévaluation décrit le calendrier, les prévisions domaines d'intérêt pour les évaluations des risques, et les exigences de donnéesla réévaluation du zoxamide.

calendrier de réévaluation prévu

la réévaluation du zoxamide est définie comme une catégorie 1 telle que décrite directive réglementaire dir2016-04, gestion de la réévaluation des pesticides politique. pour cette réévaluation, 980 jours civils sont nécessaires entrelancement de la réévaluation et publication de la décision proposée.Actuellement, une décision de réévaluation du zoxamide est prévue à publier pour consultation d'ici janvier 2020. la réévaluationcalendrier peut être mis à jour si, au cours de l'évaluation des risques, le pmraidentifie d'autres domaines d'intérêt qui devraient être considérés.

évaluation des risques pour la santé humaine

de nouvelles évaluations seront effectuées pour l'exposition alimentaire. existantles évaluations avec des mises à jour mineures sont jugées adéquates pour appuyerla réévaluation du zoxamide pour les autres aspects de la santé humaineévaluation.

évaluation des risques environnementaux

de nouvelles évaluations seront effectuées pour le devenir dans l'environnement, la modélisation de l'eau et l'exposition environnementale.

valeur

la valeur de zoxamide sera considérée. la viabilité des alternativessera examiné pour certains usages si des risques préoccupantsles mesures d'atténuation sont identifiées.

Exigences en matière de données

l'pmra a déterminé que le déclarant technique devait fournir données sur le zoxamide liées à la toxicologie environnementale et au devenir.les données / études pertinentes ont été demandées au déclarant technique. uneun résumé de l'appel de données se trouve dans le registre public de l'pmra. pour un liste des catégories de données requises, voir l'annexe i. dansDe plus, des informations concernant le modèle d'utilisation enregistré ont été demandées et reçu par le déclarant, pour éclairer les évaluations des risques.