tétroxyde d'osmium chimique de base
Le tétroxyde d'osmium est principalement utilisé en microscopie électronique comme colorant pour ajouter du contraste aux images numérisées numériquement.
Nom : Bicarbonate de sodium N° CAS : 144-55-8 Aspect : Poudre blanche ou cristaux fins opaques du système monoclinique Formule moléculaire : CHNaO3 Poids moléculaire : 84,01 Point de fusion : >300 °C(lit.) FORFAIT: 25 KG/SAC
Nom : Dichrorométhylvinylsilane Numéro CAS : 124-70-9 Formule moléculaire : C3H6Cl2Si Poids moléculaire : 141,07 Numéro EINECS : 204-710-3 Fichier Mol : 124-70-9.mol
Nom : Vinyltriméthylsilane Numéro CAS : 754-05-2 Formule moléculaire : C5H12Si Poids moléculaire : 100,23 Numéro EINECS : 212-042-9 Fichier Mol : 754-05-2.mol
Nom : Ethoxydiméthylvinylsilane Numéro CAS : 5356-83-2 Formule moléculaire : C6H14OSi Poids moléculaire : 130,26 Numéro EINECS : 226-341-7 Fichier Mol : 5356-83-2.mol
Nom : CHLORODIMETHYLPINYLSILANE Numéro CAS : 1719-58-0 Formule moléculaire : C4H9ClSi Poids moléculaire : 120,65 Numéro EINECS : 217-007-1 Fichier Mol : 1719-58-0.mol
Nom : 1,1,3,3-TETRAMETHYL-1,3-DIVINYLDISILAZANE Numéro CAS : 7691-02-3 Formule moléculaire : C8H19NSi2 Poids moléculaire : 185,41 Numéro EINECS : 231-701-1 Fichier Mol : 7691-02-3. mole
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Descriptif :
L'aminophénol est également appelé hydroxyaniline et aminohydroxybenzène. Il existe 3 isomères, à savoir l'o-aminophénol, le m-aminophénol, le p-aminophénol. En 1874, Baeyer et al ont préparé pour la première fois le p-aminophénol. En raison des différentes positions relatives des groupes hydroxyle et amino, les trois ont également des propriétés physicochimiques différentes. Ce produit est faiblement alcalin, faiblement acide et fortement réducteur. Parce qu'il a deux groupes de groupe amino et de phénol en même temps, il a le point commun des deux. Très instable à l'air et au soleil, particulièrement sensible à l'oxygène dans l'air humide, en particulier les positions ortho et para s'oxydent plus facilement pour approfondir la couleur, principalement pour générer des dérivés d'aminophénoxazine après oxydation.
Structure moléculaire :