acide formique chimique basique
L'acide formique est l'une des matières premières chimiques organiques de base, largement utilisé dans les pesticides, le cuir, les colorants, les produits pharmaceutiques et les industries du caoutchouc.
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Nom : Bicarbonate de sodium N° CAS : 144-55-8 Aspect : Poudre blanche ou cristaux fins opaques du système monoclinique Formule moléculaire : CHNaO3 Poids moléculaire : 84,01 Point de fusion : >300 °C(lit.) FORFAIT: 25 KG/SAC
Nom : Dichrorométhylvinylsilane Numéro CAS : 124-70-9 Formule moléculaire : C3H6Cl2Si Poids moléculaire : 141,07 Numéro EINECS : 204-710-3 Fichier Mol : 124-70-9.mol
Nom : Vinyltriméthylsilane Numéro CAS : 754-05-2 Formule moléculaire : C5H12Si Poids moléculaire : 100,23 Numéro EINECS : 212-042-9 Fichier Mol : 754-05-2.mol
Nom : Ethoxydiméthylvinylsilane Numéro CAS : 5356-83-2 Formule moléculaire : C6H14OSi Poids moléculaire : 130,26 Numéro EINECS : 226-341-7 Fichier Mol : 5356-83-2.mol
Nom : CHLORODIMETHYLPINYLSILANE Numéro CAS : 1719-58-0 Formule moléculaire : C4H9ClSi Poids moléculaire : 120,65 Numéro EINECS : 217-007-1 Fichier Mol : 1719-58-0.mol
Nom : 1,1,3,3-TETRAMETHYL-1,3-DIVINYLDISILAZANE Numéro CAS : 7691-02-3 Formule moléculaire : C8H19NSi2 Poids moléculaire : 185,41 Numéro EINECS : 231-701-1 Fichier Mol : 7691-02-3. mole
Bienvenue à la 138e Foire d'import-export de Chine Cher Monsieur ou Madame, La 138e Foire de Canton devrait ouvrir ses portes le 15 octobre, avec une optimisation continue de la structure de l'exposit...
Descriptif :
L'aminophénol est également appelé hydroxyaniline et aminohydroxybenzène. Il existe 3 isomères, à savoir l'o-aminophénol, le m-aminophénol, le p-aminophénol. En 1874, Baeyer et al ont préparé pour la première fois le p-aminophénol. En raison des différentes positions relatives des groupes hydroxyle et amino, les trois ont également des propriétés physicochimiques différentes. Ce produit est faiblement alcalin, faiblement acide et fortement réducteur. Parce qu'il a deux groupes de groupe amino et de phénol en même temps, il a le point commun des deux. Très instable à l'air et au soleil, particulièrement sensible à l'oxygène dans l'air humide, en particulier les positions ortho et para s'oxydent plus facilement pour approfondir la couleur, principalement pour générer des dérivés d'aminophénoxazine après oxydation.
Structure moléculaire :
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