meloxicam cas no: 71125-38-7

induire

il convient au traitement symptomatique de la douleur, de l'enflure, de l'inflammation des tissus mous, de la douleur traumatique et de la douleur postopératoire dans la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose.

une application clinique

1. administration orale

(1) arthrose 7,5 mg par jour, à usage unique, la dose maximale de 15 mg par jour;

(2) La spondylarthrite ankylosante et la polyarthrite rhumatoïde peuvent être réduites à 15 mg par jour, deux fois par jour, à 7,5 mg par jour. la dose quotidienne maximale pour les adultes était de 15 mg et celle des personnes âgées de 7,5 mg.

2. administration rectale

(1) de l'arthrose, 7,5-15 mg, a été insérée dans l'anus avant le coucher;

(2) une spondylarthrite ankylosante et une polyarthrite rhumatoïde (15 mg ou 7,5 mg) ont été insérées dans l'anus avant le coucher. les personnes âgées 7,5 mg, avant de se coucher dans l'anus.

3. autre
les enfants de moins de 15 ans ne sont pas recommandés.

effets indésirables

y compris les réactions gastro-intestinales (dyspepsie commune, nausée, douleur abdominale ou diarrhée; ulcères rares, saignements ou perforations); anémie, leucopénie ou thrombocytopénie, démangeaisons, éruptions cutanées; stomatite; étourdissements légers, maux de tête; œdème, tension artérielle élevée, etc. enzymes hépatiques élevées (10%) et lésions rénales occasionnelles (0,4%). la plupart disparaissent après l'arrêt du médicament.

contre-indication de médicament

les affections suivantes sont interdites: asthmatique, polypes nasaux, œdème angioneurotique ou urticaire après l'utilisation d'aspirine ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens; patients présentant un ulcère peptique actif, une insuffisance hépatique sévère, une insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés; les patients présentant une hémorragie gastro-intestinale, une hémorragie cérébrale ou une autre hémorragie; les patients souffrant d'insuffisance cardiaque grave non contrôlée; les enfants et les adolescents de moins de 15 ans, les femmes enceintes ou qui allaitent.

interaction médicamenteuse

1. l'association avec le méthotrexate peut augmenter la toxicité sanguine du méthotrexate.

2. l'association d'anticoagulants oraux et d'agents thrombolytiques peut augmenter le saignement.

3. il peut réduire les effets antihypertenseurs et diurétiques des antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, des diurétiques de l'anse (sauf le furosémide) et des thiazidiques.

4. associé à des diurétiques conservant le potassium pour réduire la diurèse, il peut entraîner une hyperkaliémie ou des lésions rénales toxiques.

5. associé à la cyclosporine, le risque d'intoxication par la cyclosporine augmentait.

6. Lorsqu'il est associé à la lévofloxacine et à l'ofloxacine, le risque de convulsions augmente.

note: le contenu ci-dessus est seulement pour l'introduction. la consommation de drogue doit être effectuée sous la direction de médecins dans les hôpitaux ordinaires.