Nom : Bicarbonate de sodium N° CAS : 144-55-8 Aspect : Poudre blanche ou cristaux fins opaques du système monoclinique Formule moléculaire : CHNaO3 Poids moléculaire : 84,01 Point de fusion : >300 °C(lit.) FORFAIT: 25 KG/SAC
Nom : Dichrorométhylvinylsilane Numéro CAS : 124-70-9 Formule moléculaire : C3H6Cl2Si Poids moléculaire : 141,07 Numéro EINECS : 204-710-3 Fichier Mol : 124-70-9.mol
Nom : Vinyltriméthylsilane Numéro CAS : 754-05-2 Formule moléculaire : C5H12Si Poids moléculaire : 100,23 Numéro EINECS : 212-042-9 Fichier Mol : 754-05-2.mol
Nom : Ethoxydiméthylvinylsilane Numéro CAS : 5356-83-2 Formule moléculaire : C6H14OSi Poids moléculaire : 130,26 Numéro EINECS : 226-341-7 Fichier Mol : 5356-83-2.mol
Nom : CHLORODIMETHYLPINYLSILANE Numéro CAS : 1719-58-0 Formule moléculaire : C4H9ClSi Poids moléculaire : 120,65 Numéro EINECS : 217-007-1 Fichier Mol : 1719-58-0.mol
Nom : 1,1,3,3-TETRAMETHYL-1,3-DIVINYLDISILAZANE Numéro CAS : 7691-02-3 Formule moléculaire : C8H19NSi2 Poids moléculaire : 185,41 Numéro EINECS : 231-701-1 Fichier Mol : 7691-02-3. mole
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la nature
Le 3,4-chloronitrobenzène est préparé en mélangeant du p-chloronitrobenzène avec une quantité appropriée de catalyseur FeCl3 anhydre et en faisant passer du chlore gazeux dans la réaction de chloration à une certaine température. Le composé nitré est réduit pour obtenir la 3,4-=chloroaniline. La 3,4-=chloroaniline obtenue a été ajoutée goutte à goutte à la solution de toluène saturée de phosgène, et la réaction a été effectuée pour obtenir le 3,4-=chlorophénylisocyanate. Enfin, le 3,4-=phénylchloroisocyanate réagit avec la diméthylamine pour obtenir du diuron.
utilisation
Au lieu des herbicides à base d'urée, il a un effet systémique et un certain effet de destruction par contact. Les racines ou les feuilles des plantes absorbent et inhibent la photosynthèse, entraînant une chlorose des feuilles, une décoloration des pointes et des bords des feuilles. A faibles doses, le diuron peut être sélectionné pour le désherbage par le décalage horaire et le décalage horaire. À fortes doses, il devient un herbicide biocide. Principalement utilisé pour le coton, le soja, la tomate, le tabac, la fraise, le raisin, le verger, les plantations de caoutchouc et d'autres cultures pour contrôler les mauvaises herbes annuelles. Tels que le pied-de-coq, la digitaire sanguine, la sétaire, l'amarante sauvage, le carex, etc.
Le glyphosate est un herbicide stérilisant non sélectif et non résiduel qui a un effet important sur la destruction permanente des mauvaises herbes. il est largement utilisé pour la lutte contre les mauvaises herbes et la mise à mort dans les plants de maïs, les plants de haricots, le thé et autres fruits, arbres, etc.
herbicide tribénuron-méthyle 75% wdg, 60% df, effet super-élevé, pesticide agrochimique (tribenuron méthyle 95% tc, matériel technique disponible aussi)
il est largement utilisé pour lutter contre les mauvaises herbes annuelles et vivaces à feuilles larges et les carex dans les rizières, les semis directs et les champs de transplantation
Le bensulfuron-méthyle convient à la lutte contre le paddy et les mauvaises herbes à feuilles larges vivaces et les carex.
herbicide systémique absorbé principalement par les racines, avec translocation acropétale dans le xylème.
Le glyphosate (n- (phosphonométhyl) glycine) est un herbicide systémique à large spectre et un dessiccateur de culture.
La métribuzine utilise le contrôle avant et après la levée de nombreuses graminées et mauvaises herbes à feuilles larges dans les graines de soja, les pommes de terre et les tomates.
le metsulfuron-méthyle, appliqué principalement dans le blé, l'orge, l'avoine, etc., permet de lutter contre la plupart des mauvaises herbes à feuilles larges et certaines graminées.
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