La demande 1
CN201810861140.6 divulgue une solution améliorant la durée de vie d'une batterie au plomb de stockage d'énergie et son procédé de préparation. La solution d'amélioration de la durée de vie de la batterie au plomb de stockage d'énergie comprend les matières premières suivantes en poids : 10 à 16 parties d'éthylphosphate d'aluminium, 16 à 27 parties de dithiothréitol, 6 à 14 parties de chlorure de diallyl diméthylammonium, 11 à 15 parties de thioglycolate de sodium. , 6 à 12 parties de chlorure de chrome, 5 à 10 parties d'acide azélaïque et 45 à 60 parties d'eau. La solution d'amélioration de la durée de vie d'une batterie au plomb de stockage d'énergie de la présente invention est composée d'une combinaison d'éthylphosphate d'aluminium, de dithiothréitol, de chlorure de diallyl diméthylammonium, de thioglycolate de sodium, de chlorure de chrome, d'acide azélaïque et d'eau. La batterie préparée à l'aide de la solution d'amélioration de la durée de vie de la batterie au plomb de stockage d'énergie présente des avantages tels qu'une durée de vie élevée, un faible taux de dégradation de capacité et une forte capacité d'acceptation de charge, et présente une bonne valeur sociale et économique ; La méthode de préparation est simple et propice à la réalisation d’une production industrielle.
La demande 2
CN201310368942.0 fait état d'un milieu de culture d'enrichissement anaérobie et de sa méthode de préparation, qui comprend de la peptone, un extrait de levure, un bouillon d'extrait de cœur et de cerveau, du glucose, du thioglycolate de sodium, de l'hémine, de la vitamine K1, un anticoagulant, un indicateur anaérobie et de l'eau distillée ; Selon son rapport spécial, un milieu de culture pouvant favoriser la prolifération de bactéries anaérobies peut être préparé. Ce milieu de culture peut être appliqué à la culture d'agents pathogènes anaérobies dans la pratique clinique, ce qui peut améliorer le taux de détection positive des agents pathogènes anaérobies.
La demande 3
CN202010912802.5 rapporte un milieu de culture pour isoler et compter Clostridium butyricum, appartenant au domaine de l'isolement et du comptage microbien. Cela comprend 15,0 g de peptone de caséine pancréatique, 3,0 g d'extrait de bœuf en poudre, 1,0 g d'extrait de levure en poudre, 5,0 g de chlorure de sodium, 0,5 g de chlorhydrate de L-cystéine, 0,5 g de thioglycolate de sodium, 10,0 g de xylose, 0,04 g. de bleu de bromothymol, 15,0 g de poudre d'agar, 900 ml d'eau purifiée, 0,25 g de D-cyclosérine, 0,012 g de sulfate de kanamycine et 25 ml de jaune d'œuf. Par rapport à la technologie existante, les effets bénéfiques de la présente invention sont les suivants : 1. En analysant les caractéristiques physiologiques uniques de Clostridium butyricum et en réalisant des combinaisons et des ajustements de formules ciblées, le milieu de culture de la présente invention peut clairement distinguer Clostridium butyricum des autres bactéries dans observation visuelle, atteignant ainsi l'objectif de séparer et de compter Clostridium butyricum. 2. L’effet est significatif, directement efficace et rentable.