Le flufénicol, également connu sous le nom de flufénicol, est une nouvelle génération d'antibiotiques à large spectre de chloramphénicol (également connu sous le nom d'alcool amide) synthétisés chimiquement qui ont une activité antibactérienne contre diverses bactéries et ne forment pas de résistance croisée avec les médicaments humains. Ses caractéristiques sont un large spectre antibactérien, un bon effet antibactérien, une absorption rapide des médicaments oraux ou injectables, une large distribution de divers organes dans le corps, la capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique et l'absence de résistance croisée avec d'autres antibiotiques couramment utilisés. Surtout sans effets potentiels sur l'anémie aplasique, il est relativement sûr.
En raison de la toxicité élevée du chloramphénicol, qui peut inhiber gravement la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse animale, entraînant un déficit en globules blancs et une réduction de la production de plaquettes, ou une anémie aplasique irréversible, ainsi que En raison de son effet immunosuppresseur, l'Avis n° 193 de 2002 du ministère de l'Agriculture stipule clairement que le chloramphénicol est interdit sur tous les animaux destinés à l'alimentation. À l'heure actuelle, le flufénicol est devenu le principal substitut du chloramphénicol après son interdiction, jouant un rôle important dans la pratique clinique vétérinaire. Comment utiliser le florfénicol correctement et raisonnablement, et quelles précautions doivent être prises dans la production porcine et dans les applications cliniques, sont devenus un centre d'attention commun.
1 Pharmacologie
(1) Pharmacodynamique : Le flufénicol a une structure chimique similaire à celle du chloramphénicol et est un dérivé monofluoro du thiamphénicol. Son spectre antibactérien, son action, son mécanisme et ses indications sont les mêmes que ceux du chloramphénicol.
En raison de la substitution du groupe para nitro sur la structure cyclique benzénique du chloramphénicol par le groupe méthylsulfone, les effets secondaires toxiques sont réduits, mais il existe toujours un effet inhibiteur réversible dose-dépendant sur la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse. Son mécanisme d'action consiste à se lier à la sous-unité 50S du ribosome bactérien 70S, à bloquer la peptidyltransférase, à inhiber l'extension de la chaîne peptidique et ainsi à interférer avec la synthèse des protéines bactériennes pour produire des effets antibactériens.
Ce produit appartient à un agent antibactérien à action rapide à large spectre, avec une activité antibactérienne légèrement meilleure que le chloramphénicol et le thiamphénicol, et une faible résistance et des résidus de médicaments. Il a une forte activité antibactérienne contre diverses bactéries Gram positives, bactéries Gram négatives et mycoplasmes, en particulier contre les bactéries Gram négatives, ce qui est meilleur que les bactéries Gram positives. Cependant, son effet sur les coques à Gram positif n'est pas aussi bon que celui de la pénicilline et de la tétracycline. Très sensible à Pasteurella hémolytique, Bacillus multocida (qui peut provoquer une maladie pulmonaire porcine) et Actinobacillus pleuropneumoniae (qui peut provoquer une péripneumonie infectieuse), et sensible à la plupart des bactéries Enterobacteriaceae à Gram négatif, notamment paratyphoïde, Klebsiella, Escherichia coli, Salmonella et Brucella. Les bactéries sensibles à Gram positif comprennent le Streptococcus, le Pseudomonas aeruginosa, la Listeria, le Pneumococcus, le Staphylococcus, etc. Elles ont un certain effet sur les Leptospira, les Chlamydia et les Rickettsia. Il peut également pénétrer facilement dans les cellules et est efficace contre divers agents pathogènes intracellulaires. Il a également un effet significatif sur diverses bactéries anaérobies telles que Clostridium tetanus et les actinomycètes.
De plus, des doses générales de flufénicol ont des effets antibactériens et peuvent présenter des effets bactéricides à des concentrations élevées ou lorsqu'elles agissent sur des bactéries très sensibles. Les bactéries peuvent développer une résistance acquise à ce produit, Escherichia coli étant plus sujette à la production et présentant une résistance croisée avec le thiamphénicol. Ce produit est inefficace contre Pseudomonas aeruginosa, les champignons et les virus.
(2) Pharmacocinétique : l'administration orale chez le porc présente une absorption complète et une biodisponibilité élevée, et peut toujours en absorber 80 à 90 % même dans des conditions d'alimentation. Étant donné que le flufénicol n'est pas associé au glucose dans le foie