Nom : vitamine B1, chlorhydrate de thiamine, vitamine HCL Apparence : poudre cristalline blanche ou légèrement jaune N° CAS : 50-81-7 Norme : BP2018/EP9.2 Formule moléculaire : C12H17ClN4OS·HCl
Nom : Paracétamol N° CAS : 103-90-2 Apparence : poudre de cristal blanc Formule moléculaire : C8H9NO2 Poids moléculaire : 151,1649 Densité : 1,293 g/cm3 Point de fusion : 168-172℃ Solubilité dans l'eau : 14 g/L (20℃) Solubilité dans l'eau : 14 g/L (20 ºC)
Nom : Vitamine C, Acide L-Ascorbique Spécification : 35 % de qualité alimentaire N° CAS : 50-81-7 Formule moléculaire : C6H8O6 Apparence : Une poudre presque blanche ou jaune pâle Utilisation: Additif pour l'alimentation animale
Nom : benzoate de sodium N° CAS : 532-32-1 N° EINECS : 208-534-8 Apparence : Granulés blancs ou poudre cristalline Formule moléculaire : C7H5NaO2 Poids moléculaire : 144,1032 Densité : 1,44 g/cm³ Point de fusion : 300℃ Point d'ébullition : 249,3°C à 760 mmHg Point d'éclair : 111,4 °C Solubilité dans l'eau : soluble Pression de vapeur : 0,0122 mmHg à 25°C
La société Anhui Sinotech sélectionne strictement les produits GMP, prend en charge l'enregistrement des clients et fournit des services professionnels aux clients chimiques sur le marché mondial.Achetez la boule de benzoate de sodium/granulaire CAS NO.:532-32-1 , je demande Anhui Sinotech. Nom : boule de benzoate de sodium/granulaire. N° CAS : 532-32-1 Formule moléculaire : C7H5NaO2 Poids moléculaire : 144,1032 Point de fusion : >300°C Point d'ébullition : 249,3°C à 760 mmHg Densité: 1,44 g/cm3 Structure moléculaire : Descriptif : Billes/granulés de benzoate de sodium N° CAS : 532-32-1, est une substance organique. Ce sont des particules blanches. Odeur inodore ou légèrement benjoin. Il a un goût légèrement sucré et astringent. Il est stable dans l'air, facilement soluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol, le glycérol et le méthanol. Après avoir pénétré dans l'organisme, le benzoate de sodium subit un processus de ...
Anhui Hicare Biotech Co., Ltd sélectionne strictement les produits d'additifs alimentaires, prend en charge l'enregistrement des clients et fournit des services professionnels aux clients sur le marché mondial . ., Ltd. Nom : Saccharine Sodique 8-12 Mesh N° CAS : 128-44-9 Formule moléculaire : C7H4NO3SNa Point de fusion : >300°C température de stockage : 0-6°C Odeur : inodore ou avec une légère odeur aromatique Hydrosolubilité : >=10 g/100 mL à 20 ºC Structure moléculaire : Descriptif : Saccharine sodique 8-12 mesh N° CAS : 128-44-9 , la douceur est de 200 à 500 fois supérieure à celle du saccharose, généralement 300 fois. Il est facilement soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol et la solution aqueuse est légèrement alcaline. Il a peu de calories et n'est pas absorbé par le corps humain, et peut être automatiquement excrété dans l'urine et les matières fécales. Il est utilisé comme substitut du sucre chez les patient...
Welcome to 135th China Import and Export Fair Dear Sir or Madam, The 135th Canton Fair is scheduled to open on April 15, featuring continuous optimization of exhibition structure, various premi...
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induire
il convient au traitement symptomatique de la douleur, de l'enflure, de l'inflammation des tissus mous, de la douleur traumatique et de la douleur postopératoire dans la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose.
une application clinique
1. administration orale
(1) arthrose 7,5 mg par jour, à usage unique, la dose maximale de 15 mg par jour;
(2) La spondylarthrite ankylosante et la polyarthrite rhumatoïde peuvent être réduites à 15 mg par jour, deux fois par jour, à 7,5 mg par jour. la dose quotidienne maximale pour les adultes était de 15 mg et celle des personnes âgées de 7,5 mg.
2. administration rectale
(1) de l'arthrose, 7,5-15 mg, a été insérée dans l'anus avant le coucher;
(2) une spondylarthrite ankylosante et une polyarthrite rhumatoïde (15 mg ou 7,5 mg) ont été insérées dans l'anus avant le coucher. les personnes âgées de 7,5 mg, avant de se coucher dans l'anus.
3. autre
les enfants de moins de 15 ans ne sont pas recommandés.
effets indésirables
y compris les réactions gastro-intestinales (dyspepsie commune, nausée, douleur abdominale ou diarrhée; ulcères rares, saignements ou perforations); anémie, leucopénie ou thrombocytopénie, démangeaisons, éruptions cutanées; stomatite; étourdissements légers, maux de tête; œdème, tension artérielle élevée, etc. enzymes hépatiques élevées (10%) et lésions rénales occasionnelles (0,4%). la plupart disparaissent après l'arrêt du médicament.
contre-indication de médicament
les affections suivantes sont interdites: asthmatique, polypes nasaux, œdème angioneurotique ou urticaire après utilisation d’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens; patients présentant un ulcère peptique actif, une insuffisance hépatique sévère, une insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés; les patients présentant une hémorragie gastro-intestinale, une hémorragie cérébrale ou une autre hémorragie; les patients souffrant d'insuffisance cardiaque grave non contrôlée; les enfants et les adolescents de moins de 15 ans, les femmes enceintes ou qui allaitent.
interaction médicamenteuse
1. l'association avec le méthotrexate peut augmenter la toxicité sanguine du méthotrexate.
2. l'association d'anticoagulants oraux et d'agents thrombolytiques peut augmenter le saignement.
3. il peut réduire les effets antihypertenseurs et diurétiques des antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, des diurétiques de l'anse (sauf le furosémide) et des thiazidiques.
4. associé à des diurétiques conservant le potassium pour réduire la diurèse, il peut entraîner une hyperkaliémie ou des lésions rénales toxiques.
5. associé à la cyclosporine, le risque d'intoxication par la cyclosporine augmentait.
6. Lorsqu'il est associé à la lévofloxacine et à l'ofloxacine, le risque de convulsions augmente.
remarque: le contenu ci-dessus ne sert qu’à l’introduction. la consommation de drogue doit être effectuée sous la direction de médecins dans les hôpitaux ordinaires.