Vinyltriméthylsilane
【 Formule moléculaire 】 C5H12Si
【 Poids moléculaire 】 100,23
[numéro de connexion CA] [754-05-2]
【 Formule développée 】 H2C=CHSiMe3
【 Propriétés physiques 】 Le réactif a un pb de 55-57 oC, d de 0,691 g/ cm3, et un 20nD de 1,391. Soluble dans presque tous les solvants organiques tels que le tétrahydrofurane, l'éther, le benzène, le dichlorométhane, etc.
Ce réactif peut être préparé en faisant réagir le réactif vinylique de Grignard avec du triméthylchlorosilane dans le tétrahydrofurane, avec des rendements allant de 67 % à 91 %. Les grandes sociétés multinationales de réactifs les vendent toutes.
【 Précautions 】 Extrêmement inflammable, point d'éclair -34 ° C. Il est hygroscopique et doit être utilisé sous une sorbonne bien ventilée pour éviter tout contact direct avec les yeux et la peau.
Le vinyltriméthylsilane peut subir des réactions de substitution et d'addition électrophiles équivalentes à l'éthylène, et peut également être utilisé pour préparer des cétones, des dérivés aryles insaturés, des réactifs de silylation α,β - Aldéhydes insaturés α,β - Aminé primaire insaturée, etc.
Synthèse de cétones
dans des conditions catalytiques, le vinyl triméthylsilane peut réagir avec les aldéhydes (formule 1) [1], le monoxyde de carbone (formule 2) [2], etc. pour former des cétones, ainsi qu'avec des composés aliphatiques α,β- L'ajout de chlorure d'acyle insaturé génère des cétones cycliques ( formule 3) [3].