La prednisolone est également connue sous le nom de prednisolone, hydroprednisolone et déhydrohydrocortisone. La prednisolone est un médicament hormonal corticosurrénalien ayant des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques. Il peut inhiber la prolifération du tissu conjonctif, réduire la perméabilité des parois capillaires et des membranes cellulaires, réduire l'exsudation inflammatoire et inhiber la formation et la libération d'histamine et d'autres substances toxiques. Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec une grande quantité de médicaments antibactériens dans les infections toxiques graves, il peut avoir un bon refroidissement, une bonne détoxification, un effet anti-inflammatoire, anti-choc et favoriser les effets de soulagement des symptômes. Son effet de rétention de sodium dans l'eau et d'excrétion de potassium est inférieur à celui de la cortisone, ses effets anti-inflammatoires et antiallergiques sont plus forts et ses effets secondaires sont moindres, il est donc couramment utilisé. L'acétate de prednisone présente des effets pharmacologiques en réduisant les groupes 11-céto en groupes 11-hydroxyle dans le foie, avec une t1/2 biologique de 60 minutes. Cliniquement, il peut être utilisé pour diverses infections bactériennes aiguës sévères, maladies allergiques graves, collagène (lupus érythémateux, périartérite nodulaire, etc.), rhumatismes, syndrome néphrotique, asthme bronchique sévère, purpura thrombocytopénique, granulocytopénie, leucémie lymphoïde aiguë, diverses corticosurrénales. insuffisance, dermatite exfoliative, pemphigus, névrodermite, eczéma, etc. La prednisolone est un 16 α synthétique. Des intermédiaires importants de stéroïdes tels que l'hydroxyprednisolone et l'acétonide de triamcinolone sont largement utilisés dans le domaine des stéroïdes.
[Indications] [3]
La prednisolone est un glucocorticoïde à action moyenne avec une demi-vie plasmatique de plus de 3 heures et est hygroscopique. Il est très légèrement soluble dans l'eau et soluble dans le méthanol et l'éthanol. La prednisolone est une hormone antitumorale couramment utilisée, avec les mêmes indications que la prednisolone. Son efficacité est légèrement supérieure à celle-ci et il convient mieux aux patients atteints de maladies du foie et de métastases hépatiques dues à un cancer. La prednisolone peut également être utilisée pour traiter les troubles urinaires après une intervention chirurgicale radicale pour le cancer du col de l'utérus et a des effets significatifs sur les anomalies de la conduction nerveuse urétrale inférieure, la faiblesse musculaire de la vessie, l'inflammation et l'œdème à l'origine de cette affection.
[Spécification] [3]
Comprimés : 5 mg. Injection de poudre : 25 mg par flacon ; 100 mg ; 250 mg ; Agent de suspension : 125 mg (5 ml) par tube ; Injection de suspension : 10 mg/2 ml
[Utilisation et posologie] [3]
1. Administration orale : 5 à 10 mg une fois, 60 à 100 mg par jour.
2. Injection sous-cutanée : Agiter vigoureusement avant utilisation, avec une dose générale de 10 à 25 mg (0,4 à 1 ml) à chaque fois. L'injection peut être répétée tous les 10 jours.
Effets pharmacologiques et mécanismes d'action
La prednisolone est un médicament hormonal corticosurrénalien. Il a divers effets pharmacologiques tels que la suppression anti-inflammatoire, anti-allergique et immunitaire. (1) Effet anti-inflammatoire : les glucocorticoïdes réduisent et préviennent les réponses tissulaires à l’inflammation, réduisant ainsi la manifestation de l’inflammation. (2) Effet immunosuppresseur : prévient ou supprime les réponses immunitaires à médiation cellulaire, retarde les réactions allergiques et réduit l'expansion des réponses immunitaires primaires. (3) Effets antitoxiques et anti-choc : les glucocorticoïdes peuvent contrecarrer la réponse stimulante des endotoxines bactériennes sur le corps, réduire les dommages cellulaires et jouer un rôle protecteur dans le corps.
Pharmacocinétique
La prednisolone est facilement absorbée par le tube digestif et existe sous une forme active, sans qu'il soit nécessaire de transformer le foie pour exercer ses effets biologiques. Environ 1 à 2 heures de sang après administration orale